差熱分析儀(DTA) 是一種非常流行的熱分析技術(shù)，用于測(cè)量作為溫度函數(shù)的吸熱和放熱轉(zhuǎn)變。該儀器用于表征藥物、食品/生物制品、有機(jī)化學(xué)品和無(wú)機(jī)物。測(cè)量的轉(zhuǎn)變包括玻璃化轉(zhuǎn)變、結(jié)晶、熔化和升華。DTA 系統(tǒng)的模塊化概念允許使用溫度范圍從 -150 到 2400°C 的不同熔爐以及許多不同的測(cè)量系統(tǒng)和不同的坩堝。差熱分析儀(DTA) 和熱重分析儀(TGA) 分別測(cè)量作為溫度函數(shù)的樣品和惰性參考樣品之間的溫差，以及作為溫度函數(shù)的樣品重量變化，同時(shí)進(jìn)行受控加熱程序。這些方法用于確定相變溫度，也可用于幫助確認(rèn)固體材料的成分。

差熱分析儀(DTA) 是一種通過觀察樣品在加熱時(shí)的熱行為來識(shí)別和定量分析物質(zhì)化學(xué)成分的技術(shù)。該技術(shù)基于這樣一個(gè)事實(shí)，即當(dāng)物質(zhì)被加熱時(shí)，它會(huì)發(fā)生反應(yīng)和相變，包括吸收或散發(fā)熱量。在 DTA 中，測(cè)試材料的溫度是相對(duì)于相鄰惰性材料的溫度測(cè)量的。嵌入測(cè)試件中的熱電偶和惰性材料中的另一個(gè)熱電偶連接起來，以便在加熱循環(huán)期間產(chǎn)生的任何溫差都以圖形方式記錄為移動(dòng)圖表上的一系列峰值。所涉及的熱量和發(fā)生這些變化的溫度是單個(gè)元素或化合物的特征；因此，物質(zhì)的識(shí)別，是通過將未知元素或化合物的 DTA 曲線與已知元素或化合物的 DTA 曲線進(jìn)行比較來完成的。此外，復(fù)合樣品中存在的物質(zhì)的量與圖中峰下的面積有關(guān)，該量可以通過將特征峰的面積與一系列的面積進(jìn)行比較來確定。在相同條件下分析的標(biāo)準(zhǔn)樣品。DTA 技術(shù)廣泛用于識(shí)別礦物和礦物混合物。

差熱分析儀(DTA) 和差示掃描量熱儀(DSC) 是實(shí)驗(yàn)技術(shù)，可以根據(jù)轉(zhuǎn)變和轉(zhuǎn)變發(fā)生的溫度和與之相關(guān)的比能來分析轉(zhuǎn)變和轉(zhuǎn)變。這種轉(zhuǎn)變/轉(zhuǎn)變包括脫水、晶體結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變、熔化、玻璃化轉(zhuǎn)變和玻璃的結(jié)晶。諸如比熱容、給定溫度下的玻璃粘度和玻璃脆性等間接信息也可以從 DSC/DTA 數(shù)據(jù)中推斷出來。查閱相關(guān)供應(yīng)商網(wǎng)站可以發(fā)現(xiàn)，有大量標(biāo)準(zhǔn)儀器可供選擇，加熱和冷卻速率在 0.001–50K s -1范圍內(nèi)，高溫度高達(dá) 2000°C。通常使用重量為 50 毫克的樣品。這兩個(gè)系統(tǒng)都包含一個(gè)樣品和一個(gè)惰性參考，位于單個(gè)爐子或單獨(dú)的爐子中。DTA 也被描述為熱通量DSC。對(duì)于 DTA，熱量在單個(gè)爐內(nèi)以相同的速率提供給參考和樣品。樣品和參考材料都吸收一定水平的熱能 Q。但是，由于比熱的差異，樣品和參考材料之間由 Q 吸收引起的溫升會(huì)有所不同，并且該溫差會(huì)隨著溫度的升高而線性增加或減少取決于樣品和參考的相對(duì)比熱。如果隨后出現(xiàn)熱誘導(dǎo)事件，則輸入到樣品中的熱量將發(fā)生變化（例如，對(duì)于放熱事件它會(huì)增加，而對(duì)于吸熱事件它會(huì)減少）。這種額外的熱量輸入將導(dǎo)致樣品和參考之間的溫差更大，從而在 ΔT 與 T 曲線上產(chǎn)生一個(gè)峰值。